Eur Urol：转移去势抵抗性癌男性双相雄激素治疗的多队列开放标签II期实验

反转更高低剂量睾酮注射用药，也被称为双相雄激素用药（BAT），是转到去势抵抗性癌（mCRPC）成人患者的一种新用药策略。BAT在起始的研究课题里表现造出了病理活性，某种程度能够丧失对雄激素受体（AR）小分子用药药物的敏感性。最近，有研究课题执法人员风险评估了AR小分子用药成人里BAT用药的病理活性，以及BAT后对阿比特龙的和奎杂鲁胺用药的积极响应持续性。

研究课题发现，奎杂鲁胺用药后的缓冲区（30%）和阿比特龙的用药后的缓冲区（17%）之间在PSA50（都由终点PSA缩减与基线相对远大于50%）里没统计学显著差异（p=0.4）。然而，PSA50对再度的AR小分子用药积极响应人口比例在奎杂鲁胺用药后的缓冲区里显著更佳（68% vs 16%， p=0.001）。从招募到再度进行AR小分子用药的等待时间对数在奎杂鲁胺用药后的缓冲区里比阿比特龙的用药后的缓冲区较短（12.8月底 vs 8.1月底， p=0.04）。另外，在反转细胞里能够检查到AR-V7的患者里极差（PFS2对数：10.3月底 vs 7.1月底， p=0.005）。

之后，研究课题执法人员指造出，BAT在mCRPC患者里表现造出了病理活性，而且在使药物重新敏感上，奎杂鲁胺精准度要比阿比特龙的好。

原始造应是：

Mark C Markowski ， Hao Wang ， Rana Sullivan et al. A Multicohort Open-label Phase II Trial of Bipolar Androgen Therapy in Men With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (RESTORE)： A Comparison of Post-abiraterone Versus Post-enzalutamide Cohorts. Eur Urol. 02 Jul 2020