制药子公司Kintor据悉宣布,Proxalutamide外科手术COVID-19病患的临床测试已得到积极结果。初步得出结论,Proxalutamide(GT0918)在COVID-19女同性恋门诊病患中会前景庞大。
Proxalutamide是Kintor Pharmaceutical子公司研发的一种新的雄激素复合物(AR)低剂量,该子公司注意到Proxalutamide可以增加ACE-2和TMPRSS2的表达,这对于SARS-CoV-2结合并进入寄主细胞起着至关重要的起到。
在Proxalutamide外科手术男同性恋病患得到令人鼓舞的结果后,该测试于2020年11同年开始招募168举例女同性恋病患。符合条件的女同性恋病患按2:1的比举例随机分配接受Proxalutamide +新标准护理(Proxalutamide小组)或安慰剂+新标准护理(对照小组)。该测试的主要终点是休养病患百分比和30几天后的出生率。
于2021年1同年7日顺利进行的中会期数据分析是基于Proxalutamide小组的60举例病患和对照小组的35举例病患。在Proxalutamide和安慰剂小组中会,休养、入住ICU、须要机器通气和生还的百分比计有1.7% vs. 17.1%、0% vs. 8.6%、0% vs. 5.7%和0% vs. 2.9%。预计该测试将于2021年2同年结束注册,并于2021年3同年完成数据收集。
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